Genetikai ultrahang szűrés

Genetikai szűrővizsgálatok a terhesség során Budapest közelében

A terhesgondozás kötelező vizsgálatain túl lehetséges és olykor szükséges is további genetikai vizsgálatokat végezni a magzat fejlődésének pontosabb nyomon követéséhez.

A terhesség kb. 12. hetében ultrahangszűrést végeznek, amely tájékoztat a lehetséges alaki eltérésekről. Kiszűri a vastag tarkótáji ödémát, amely a Down-szindróma tünete. A 17-19. héten az AFP eredménye alapján végzett ultrahangvizsgálaton biometriával állapítják meg a magzat testrészeinek méretét. Vérvizsgálat szükséges a biokémiai markerek megfigyeléséhez, amely szintén segítséget nyújt a rendellenességek kiszűrésében.

Az anya életkora, kórelőzménye és a genetikai szűrővizsgálatok alapján számítógépes kockázatelemzést végeznek a különböző kromoszóma-rendellenességek lehetséges előfordulásáról.

A nyitott hasfal, a vese- és vizeletelválasztó rendszer elváltozásai, a szívfejlődési és az idegrendszeri fejlődési rendellenességek a leggyakoribbak hazánkban, valamint a Down-kór kromoszóma-rendellenesség.

A Telki Kórházban végzett komplex szűrés célja, hogy a lehető legnagyobb figyelemmel kísérjük végig a baba egészséges fejlődését, és időben kiszűrjük az elváltozásokat.