Önköltséges szűrővizsgálatok terhesség idején
Önköltséges szűrővizsgálatok terhesség idején
Ezek a vizsgálatok - bár nem kötelezőek, hasznos információkkal szolgálhatnak a magzat egészségi állapotáról.
A várandósság hónapjai alatt vannak olyan vizsgálatok, amelyeken minden kismamának át kell esnie. Ezeket a vizsgálatokat a társadalombiztosítás terhére végzik, vagyis egyetlen várandósnak sem kell fizetni az elvégzésükért.
Vannak olyan szűrővizsgálatok is, amiket a kismamák egyéni döntésük alapján vehetnek igénybe, önköltségi alapon. Ezek a kötelező vizsgálatokhoz képest többletinformációt nyújtanak a magzat egészségi állapotáról.
Látványosabb kép a magzatról
Manapság elterjedőben van a magzati 4D ultrahangvizsgálat. Előnye nem csak annyi a "hagyományos" kétdimenziós leképezéshez képest, hogy a leendő szülők számára sokkal látványosabb.
Tapasztalt szakember számára ez a viszonylag új eljárás nagy segítség azon elváltozások felismerésében, amik a magzat testfelszínén jelentkeznek (pl. a nyitott gerinc, vagy a nyúlajak) vagy amik a koponyán belül fedezhetők fel. A vizsgálatnak tehát adott esetben diagnosztikai értéke is van.
A szülők CD-n, DVD-n vagy videokazettán kapják meg a babáról készült felvételt, sokkal inkább el tudják képzelni, hogyan is nézhet ki a magzatuk. A vizsgálat már szinte minden nagyobb városban elérhető, az ára is viszonylag kedvező.
A kromoszomális rendellenességek kiküszöbölésére
A 35 évnél idősebb kismamáknak minden esetben felajánlják a magzati kromoszómavizsgálat elvégzésének lehetőségét. 35 év alatti anyukáknál is végezhető kromoszómavizsgálat abban az esetben, ha például a családban fordult elő valamilyen kromoszomális rendellenesség vagy az előzetes vizsgálatok alapján gyanú van a magzat betegségére. (Természetesen ezekért a vizsgálatokért nem kell fizetni).
A kromoszómavizsgálatok azonban invazív (olyan orvosi eljárás, melynek során a testbe vágás vagy szúrás által behatolnak) jellegű szűrővizsgálatok, amik magukban hordozzák a vetélés kockázatát. Manapság már mód van arra, hogy néhány vérvétellel és ultrahangos szűréssel megbecsüljék a Down-kór és a velőcső-záródási rendellenességek előfordulásának valószínűségét. Így, ha az eredmény negatív, a kromoszómavizsgálat elvégzésére sincsen szükség.
A szűrésnek több állomása van, attól függően, hogy a kismama mikor jelentkezik vizsgálatra, illetve hogy mire van igénye. Az úgynevezett kombinált tesztet a terhesség első trimeszterében végzik.
A vérből két úgynevezett markert határoznak meg, illetve ugyanabban az időpontban ultrahangos szűrés is történik, ennek során megmérik a magzati tarkóredő vastagságát és az orrcsont jelenlétét is vizsgálják (Down-kóros magzatoknál ugyanis a tarkóredő vastagabb és az orrcsont később jelenik meg, mint egészséges babákban). Az eredmények ismeretében meghatározzák a Down-kór valószínűségét.
Az úgynevezett integrált teszt esetén az első és a második trimeszterben is történik egy-egy laborvizsgálat. Az ultrahangos szűrés a kötelező terhesgondozás keretein belül történik. A laboreredmények alapján számszerűsítik a rendellenességek előfordulásának kockázatát. (Pozitív az eredmény akkor, ha az előfordulás valószínűsége nagyobb, mint 1:150).
Van még néhány olyan laborvizsgálat, ami a szülészorvos javaslata alapján (tehát ha gyanú van a megbetegedésre) ingyenesen jár a kismamáknak, azonban csupán a kismama saját kérése alapján önköltséges alapon végezhető el. Ilyenek például a Chlamydia vagy a CMV (cytolmegalia vírus) szűrése.
